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Albendazolo (Elmin) Albendazole è usato nel trattamento di infezioni da verme solitario. Albendazole è un antielmintico. Uccide i parassiti che sono sensibili. Utilizzare Albendazole come indicato dal vostro medico. Prendere Albendazole per via orale con il cibo. Se avete difficoltà a deglutire la compressa intera, può essere frantumate o masticate con un po 'd'acqua. Se si dimentica una dose di Albendazolo, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Se più di una dose è di perdere, contattare il medico o il farmacista. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potete avere su come utilizzare Albendazole. Conservare Albendazole a temperatura ambiente, in un contenitore ermeticamente chiuso tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Albendazolo fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON utilizzare Albendazole se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Albendazole o per benzimidazoli (ad esempio, rabeprazolo). Alcune condizioni mediche possono interagire con Albendazolo. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi al fegato, problemi agli occhi (ad esempio, lesioni retiniche), problemi di midollo osseo, bassa conta dei globuli bianchi, o bassa conta piastrinica. Alcuni farmaci possono interagire con Albendazolo. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Cimetidina, desametasone, o praziquantel perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Albendazole La teofillina perché il rischio di suoi effetti collaterali possono essere aumentate di Albendazole. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Albendazolo può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Albendazole può causare capogiri. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Albendazole con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Albendazole può raramente ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Se sei una donna che potrebbe rimanere incinta, si dovrebbe avere un test di gravidanza negativo prima di prendere Albendazole. È necessario utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite, mentre si prende Albendazolo e per almeno 1 mese dopo aver smesso di prenderlo. Le prove di laboratorio, tra cui il numero di globuli completi e funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Albendazole. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Albendazole deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore a 1 anno di età; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Non usare Albendazolo in caso di gravidanza. Essa può causare danni al feto. Evitare la gravidanza mentre sta prendendo e per almeno 1 mese dopo aver smesso di prenderlo. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Non è noto se Albendazolo si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Albendazolo, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Mal di testa; nausea; mal di stomaco; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); urine scure; diminuzione della minzione; febbre, brividi, mal di gola; rosso, gonfio, peeling, o la pelle vesciche; convulsioni; vertigini o mal di testa grave o persistente; ecchimosi o sanguinamento; stanchezza o debolezza insolite; cambiamenti di visione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Che fanno uso di questo tema? Di Più Elemin demo Acquista Elemin ha grande senso della tipografia, buon equilibrio spazio bianco, e grafica minimale. 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Esso contiene inoltre smalto farmaceutico (modificato) in SD-45, ossido di ferro nero sintetico, FD & amp; C blu n ° 2 lacca di alluminio, FD & amp; C Red No. 40 lacca di alluminio, FD & amp; C blu n ° 1 lacca di alluminio, D & amp; C Yellow No. alcool 10 lacca di alluminio, n-butile, glicole propilenico, alcool SDA-3A, e biossido di titanio. Esso è formulato per uso orale. Elmiron - Farmacologia Clinica Generale Pentosano polysulfate di sodio è un composto eparina a basso peso molecolare simile. Ha anticoagulante ed effetti fibrinolitici. Il meccanismo d'azione di pentosano sodio polysulfate in cistite interstiziale non è noto. farmacocinetica In uno studio di farmacologia clinica in cui volontari sani di sesso femminile hanno ricevuto una singola orale di 300 o 450 dosi mg di sodio pentosano polisolfoestere contenente il farmaco radioattivo come una soluzione in condizioni di digiuno, i livelli massimi di radioattività plasmatica sono stati osservati circa ad una media di 2 ore (range: 0,6 -120 ore) dopo la somministrazione. Sulla base dell'escrezione urinaria di radioattività, una media di circa il 6% di una dose orale radiomarcata di pentosano sodio polysulfate viene assorbito e raggiunge la circolazione sistemica. Effetti alimentari Negli studi clinici, Elmiron & reg; è stato somministrato con acqua 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti; l'effetto del cibo sull'assorbimento di pentosano sodio polysulfate non è noto. Gli studi preclinici con somministrazione parenterale radiomarcato sodio pentosano polisolfoestere mostrato distribuzione uroepithelium del tratto genito-urinario con minore quantità trovati nel fegato, milza, polmone, cute, periostio, e del midollo osseo. la penetrazione degli eritrociti è bassa negli animali. La frazione pentosan polisolfato sodio assorbito viene metabolizzato dalla desolfatazione parziale nel fegato e nella milza, e per depolimerizzazione parziale nel rene a un gran numero di metaboliti. Sia la desolfatazione e depolimerizzazione possono essere saturi con la somministrazione continuata. In seguito alla somministrazione di una soluzione orale di una dose di 300 o 450 mg di sodio pentosano polysulfate contenente il farmaco radioattivo a gruppi di soggetti sani, radioattività plasmatica è diminuita con emivita media di 27 e 20 ore, rispettivamente. Una gran parte della dose somministrata per via orale di sodio pentosano polysulfate (media 84% nel gruppo 300 mg e il 58% nel gruppo 450 mg) viene escreto nelle feci come farmaco immodificato. Una media del 6% di una dose orale è escreto nelle urine, per lo più sotto forma di metaboliti desolfatata e depolimerizzati. Solo una piccola frazione della dose somministrata (media 0,14%) viene recuperato come farmaco immodificato nelle urine. La farmacocinetica di pentosano polysulfate di sodio non è stato studiato nei pazienti geriatrici o in pazienti con insufficienza epatica o renale. Vedi anche PRECAUZIONI-Insufficienza epatica. In uno studio in cui i soggetti sani hanno ricevuto pentosano polysulfate sodio capsula da 100 mg o placebo ogni 8 ore per 7 giorni, e sono stati titolati con warfarin ad un INR di 1,4-1,8, i parametri farmacocinetici di R-warfarin e di S-warfarin erano simili nei assenza e in presenza di sodio pentosano polysulfate. INR per warfarin + placebo e warfarin + pentosano polysulfate sodio erano paragonabili. Vedere anche Precauzioni per l'uso di Elmiron & reg; nei pazienti trattati con altre terapie con effetti anticoagulanti. farmacodinamica Il meccanismo con cui pentosan polisolfato sodio raggiunge i suoi effetti in pazienti non è noto. Nei modelli clinici preliminari, pentosano polysulfate sodio aderito alla membrana mucosa parete della vescica. Il farmaco può agire come un buffer per controllare la permeabilità cellulare impedendo soluti irritanti nelle urine di raggiungere le cellule. Test clinici Elmiron & reg; è stata valutata in due studi clinici per il sollievo del dolore nei pazienti con cistite interstiziale cronica (IC). Tutti i pazienti che rispondono alla definizione di NIH IC sulla base dei risultati della cistoscopia, citologia, e la biopsia. Un cieco, randomizzato, controllato con placebo ha valutato 151 pazienti (145 donne, 5 uomini, 1 sconosciuto), con un'età media di 44 anni (range 18-81). Circa lo stesso numero di pazienti hanno ricevuto placebo o Elmiron & reg; 100 mg tre volte al giorno per 3 mesi. Il miglioramento clinico del dolore vescicale si basava sulla propria valutazione del paziente. In questo studio, 28/74 (38%) dei pazienti che hanno ricevuto Elmiron & reg; e 13/74 (18%) dei pazienti trattati con placebo ha mostrato un miglioramento superiore al 50% del dolore vescicale (p = 0,005). Un secondo studio clinico, lo studio l'uso del medico, era un'analisi retrospettiva prospettica progettato di 2499 pazienti che hanno ricevuto Elmiron & reg; 300 mg al giorno senza abbagliare. Dei 2499 pazienti, 2220 erano donne, 254 erano uomini e 25 erano di sesso sconosciuto. I pazienti avevano un'età media di 47 anni e il 23% sono stati oltre 60 anni di età. Con 3 mesi 1307 (52%) dei pazienti che avevano abbandonato o non erano ammissibili per l'analisi, nel complesso, 1192 (48%) ha ricevuto Elmiron & reg; per 3 mesi; 892 (36%) ha ricevuto Elmiron & reg; per 6 mesi; e 598 (24%) ha ricevuto Elmiron & reg; per un anno. I pazienti avevano valutazioni tenuti all'oscuro ogni 3 mesi per il rating del paziente di variazione complessiva del dolore in confronto al basale e per la differenza calcolata nei punteggi "dolore / disagio". Al basale, i punteggi del dolore / disagio per il 2499 pazienti originali erano gravi o insopportabili nel 60%, moderata nel 33% e lieve o nessuno nel 7% dei pazienti. Il grado di miglioramento del dolore dei pazienti è riportata nella Tabella 1. A 3 mesi, 722/2499 (29%) dei pazienti originariamente nello studio ha avuto punteggi del dolore che hanno migliorato da uno o due categorie. Entro 6 mesi, nei 892 pazienti che hanno continuato prendendo Elmiron & reg ;. Un ulteriore 116/2499 (5%) dei pazienti era migliorato punteggi del dolore. Dopo 6 mesi, la percentuale di pazienti che ha riportato il primo manifestarsi del dolore era inferiore a 1,5% dei pazienti che originariamente entrati nello studio (vedere Tabella 2). Tabella 1: Dolore punteggi in riferimento al basale nello studio in aperto di utilizzo del medico (N = 2499) * Elmiron & reg; (Polysulfate sodio pentosano) è indicato per il sollievo del dolore vescicale o disagio associato con cistite interstiziale. Controindicazioni Elmiron & reg; è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità al farmaco, composti strutturalmente affini, o eccipienti. Avvertenze Precauzioni Generale Elmiron & reg; è un anticoagulante debole (1/15 l'attività di eparina). Ad una dose giornaliera di 300 mg (n = 128), emorragia rettale è stata riportata come evento avverso nel 6,3% dei pazienti. Sono state riportate complicanze emorragiche di ecchimosi, epistassi, emorragia e la gomma (vedi REAZIONI AVVERSE). I pazienti sottoposti a procedure invasive o con segni / sintomi di coagulopatia sottostante o altro aumento del rischio di sanguinamento (a causa di altre terapie, come anticoagulanti cumarinici, eparina, t-PA, streptochinasi, alte dosi di aspirina o farmaci anti-infiammatori non steroidei) dovrebbero essere valutati per emorragia. I pazienti affetti da malattie come aneurismi, trombocitopenia, emofilia, ulcerazioni gastrointestinali, polipi, o diverticoli devono essere attentamente valutati prima di iniziare Elmiron & reg; . Un prodotto simile che è stato somministrato per via sottocutanea, sublinguale, o intramuscolare (e non inizialmente metabolizzato dal fegato) è associato a ritardo trombocitopenia immunoallergic con sintomi di trombosi ed emorragia. Si deve usare cautela quando si usano Elmiron & reg; in pazienti che hanno una storia di trombocitopenia indotta da eparina. Alopecia è associato pentosano polisolfoestere e prodotti eparina. Negli studi clinici di Elmiron & reg ;. alopecia iniziato entro le prime 4 settimane di trattamento. Novantacinque percento (97%) dei casi di alopecia segnalati erano alopecia areata, limitata ad una singola area sul cuoio capelluto. Insufficienza epatica Elmiron & reg; non è stato studiato nei pazienti con insufficienza epatica. Perché non vi è evidenza di contributo epatica all'eliminazione di Elmiron & reg ;. insufficienza epatica può avere un impatto sulla farmacocinetica di Elmiron & reg ;. Si deve usare cautela quando si usano Elmiron & reg; in questa popolazione di pazienti. Moderatamente (& lt; & 2,5 volte; normali) transaminasi, fosfatasi alcalina, gamma e, transpeptidasi - glutamyl, e lattico deidrogenasi si è verificato nel 1,2% dei pazienti. Gli aumenti di solito è apparso da 3 a 12 mesi dopo l'inizio della Elmiron & reg; La terapia, e non sono stati associati con ittero o altri segni o sintomi clinici. Queste anomalie sono solitamente transitori, può rimanere sostanzialmente invariato, o possono raramente progressi con l'uso continuato. Incrementi di PTT e PT (& lt; 1% per entrambi) o trombocitopenia (0,2%) sono stati notati. Informazioni per i pazienti I pazienti devono assumere il farmaco come prescritto, nel dosaggio prescritto, e non più frequentemente di quanto prescritto. I pazienti devono essere ricordato che Elmiron & reg; ha un effetto anticoagulante debole. Questo effetto può aumentare del tempo di sanguinamento. Dati di laboratorio Pentosano polysulfate di sodio non ha influenzato il tempo di protrombina (PT) o tempo di tromboplastina parziale (PTT) fino a 1200 mg al giorno in 24 soggetti maschi sani trattati per 8 giorni. Pentosano polysulfate sodio inibisce anche la generazione del fattore Xa nel plasma e inibisce l'aggregazione piastrinica indotta dalla trombina nel plasma ricco di piastrine umane ex vivo. (Vedere PRECAUZIONI-Insufficienza epatica sezione per ulteriori informazioni.) Cancerogenicità, mutagenesi, effetti sulla fertilità studi di cancerogenesi a lungo termine di Elmiron & reg; in F344 / N sono stati condotti su ratti e topi B6C3F1. In questi studi, Elmiron & reg; è stato somministrato per via orale una volta al giorno tramite sonda gastrica, 5 giorni a settimana, per un massimo di 2 anni. I dosaggi somministrati a topi sono stati 56, 168 o 504 mg / kg. I dosaggi somministrati ai ratti erano 14, 42, o 126 mg / kg per i maschi e 28, 84, o 252 mg / kg per le femmine. I dosaggi testati sono stati fino a 60 volte la dose massima raccomandata nell'uomo (MRHD) nei ratti, e fino a 117 volte la MRHD nei topi, su una base mg / kg. I risultati di questi studi nei roditori non hanno mostrato alcuna chiara evidenza di tumorigenesi connessa alla droga o di rischio cancerogeno. Pentosano polysulfate di sodio non è stato clastogenico o mutageno durante il test nel test del micronucleo mouse o il test di Ames (S. typhimurium). L'effetto del sodio pentosano polysulfate sulla spermatogenesi non è stata studiata. Gravidanza Categoria B Studi sulla riproduzione sono stati condotti in topi e ratti con dosi giornaliere per via endovenosa di 15 mg / kg, in conigli con 7,5 mg / kg. Queste dosi sono 0,42 e 0,14 volte le quotidiane dosi orali di umani Elmiron & reg; Se rapportata alla superficie corporea. Questi studi non hanno rivelato prove di fertilità o danni alterata per il feto da Elmiron & reg ;. Diretto balneazione in vitro di embrioni coltivati ​​topo con pentosan polisolfato sodio (PPS) ad una concentrazione di 1 mg / mL possono causare reversibili anomalie arto gemma. studi adeguati e ben controllati, non sono stati condotti in donne in gravidanza. Poiché gli studi su animali non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato in gravidanza solo se strettamente necessario. Le madri che allattano Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Elmiron & reg; viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici di età inferiore ai 16 anni non sono state stabilite. Reazioni avverse Elmiron & reg; è stata valutata in studi clinici per un totale di 2627 pazienti (2343 donne, 262 uomini, 22 sconosciuto) con un'età media di 47 [range 18-88 con 581 (22%) più di 60 anni di età]. Dei 2627 pazienti, 128 pazienti sono stati in un 3 & ndash; mese di prova e le restanti 2499 pazienti erano in una prospettiva a lungo termine, prova cieco. Decessi si sono verificati nel 6/2627 (0,2%) pazienti che hanno ricevuto il farmaco per un periodo di 3 a 75 mesi. Le morti sembrano essere legate ad altre malattie o procedure concomitanti, tranne in un paziente per i quali la causa non era nota. Eventi avversi gravi si sono verificati in 33/2627 (1,3%) pazienti. Due pazienti hanno avuto forti dolori addominali o diarrea e disidratazione che ha richiesto il ricovero in ospedale. Perché non c'era un gruppo di controllo di pazienti con cistite interstiziale che sono stati valutati contemporaneamente, è difficile determinare quali eventi sono associati con Elmiron & reg; e che gli eventi sono associati a malattia concomitante, la medicina, o di altri fattori. Adverse esperienza nella controllato con placebo studi clinici di Elmiron & reg; 100 mg tre volte al giorno per 3 mesi Sistema Corpo / eventi indesiderati Elmiron & reg; n = 128 Gli eventi avversi di seguito descritti sono stati riportati in uno studio clinico in cieco su 2499 pazienti trattati con cistite interstiziale Elmiron & reg ;. Dei 2499 pazienti originali, 1192 (48%) ha ricevuto Elmiron & reg; per 3 mesi; 892 (36%) hanno ricevuto Elmiron per 6 mesi; e 598 (24%) ha ricevuto Elmiron & reg; per un anno, 355 (14%) ha ricevuto Elmiron & reg; per 2 anni, e 145 (6%) per 4 anni. Frequenza (da 1 a 4%): alopecia (4%), diarrea (4%), nausea (4%), cefalea (3%), rash (3%), dispepsia (2%), dolore addominale (2%) , anomalie di funzionalità epatica (1%), vertigini (1%). Digerente: vomito, bocca ulcera, colite, esofagite, gastrite, flatulenza, stipsi, anoressia, gomma emorragia. Ematologiche: anemia, ecchimosi, aumento del tempo di protrombina, aumento del tempo di tromboplastina parziale, leucopenia, trombocitopenia. Reazioni di ipersensibilità: reazioni allergiche, fotosensibilità. Apparato respiratorio: faringite, rinite, epistassi, dispnea. Cute ed annessi: prurito, orticaria. Sensi speciali: Congiuntivite, tinnito, neurite ottica, l'ambliopia, emorragia retinica. Post-Marketing Experience Elmiron & reg; è stata valutata in uno studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, Fase 4 studio condotto in 380 pazienti con cistite interstiziale dosato per 32 settimane. Ad una dose giornaliera di 300 mg (n = 128), emorragia rettale è stata riportata come evento avverso nel 6,3% dei pazienti. La gravità degli eventi è stato descritto come "lieve" nella maggior parte dei pazienti. I pazienti in questo studio che sono stati somministrati Elmiron & reg; 900 mg al giorno, una dose superiore alla dose approvata, ha sperimentato una più alta incidenza di emorragia rettale, il 15%. Fegato Funzione Abnormality Uno studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di fase 2 studio è stato condotto in 100 uomini (51 Elmiron & reg; e 49 placebo) trattati per 16 settimane. Ad una dose giornaliera di 900 mg, una dose superiore alla dose approvata, test di funzionalità epatica elevati sono stati segnalati come evento avverso nel 11,8% (n = 6) dei Elmiron & reg; i pazienti trattati e il 2% (n = 1) dei pazienti trattati con placebo. sovradosaggio Overdose non è stata segnalata. Sulla base delle farmacodinamica del farmaco, la tossicità è probabile che sia riflessa come anticoagulante, sanguinamento, trombocitopenia, alterazioni della funzionalità epatica e disturbi gastrici. (Vedere le sezioni farmacologia e PRECAUZIONI CLINICHE.) In una dose giornaliera di 900 mg per 32 settimane (n = 127) in uno studio clinico, emorragia rettale è stata riportata come evento avverso nel 15% dei pazienti. Ad una dose giornaliera di Elmiron & reg; 900 mg per 16 settimane in uno studio clinico che ha arruolato 51 pazienti in Elmiron & reg; test di funzionalità epatica di gruppo e 49 nel gruppo placebo, elevati sono stati segnalati come evento avverso nel 11,8% dei pazienti nel Elmiron & reg; gruppo e il 2% dei pazienti nel gruppo placebo. In caso di sovradosaggio acuto, il paziente dovrebbe essere data la lavanda gastrica, se possibile, osservato attentamente e dato un trattamento sintomatico e di supporto. Elmiron Dosaggio e somministrazione La dose raccomandata di Elmiron & reg; è 300 mg / giorno preso come una capsula 100 mg per via orale tre volte al giorno. Le capsule devono essere prese con acqua almeno 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti. I pazienti che ricevono Elmiron & reg; dovrebbe essere rivalutata dopo 3 mesi. Se il miglioramento non si è verificato e se limitanti eventi avversi non sono presenti, Elmiron & reg; può essere continuato per altri 3 mesi. Il valore clinico e rischi del trattamento continuato in pazienti in cui il dolore non è migliorata da 6 mesi non è noto. Come viene fornito Elmiron Elmiron & reg; viene fornito in bianco opaco capsule di gelatina dura con impresso "BNP7600" che contiene 100 mg di sodio pentosano polysulfate. In flaconi da 100 capsule. NDC NUMERO 50458-098-01 Conservazione Conservare a temperatura controllata camera 15 & deg; & ndash; 30 & deg; C (59 & deg; & ndash; 86 & deg; F). Elmiron & reg; è un marchio registrato di Teva Pharmaceutical Branded Products R & amp; D, Inc. su licenza di Janssen Pharmaceuticals, Inc. &copia; Janssen Pharmaceuticals, Inc. 2002,1998 Prodotto da: Janssen Ortho LLC Gurabo, Puerto Rico 00778 Prodotto di Germania Prodotto per: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Titusville, New Jersey 08560 Revised agosto 2012 FARMACISTA: PER FAVORE distribuire uno foglietto illustrativo per prescrizione foglietto illustrativo Domande e risposte su Elmiron & reg; (Generic name = pentosano polysulfate sodio) Capsule Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere Elmiron & reg; ? Elmiron & reg; (Pronunciato El Ma Ron) è usato per trattare il dolore o disagio di cistite interstiziale (IC). Si deve prendere Elmiron & reg; come prescritto dal medico nel dosaggio prescritto, ma non più frequentemente di quanto prescritto. Elmiron & reg; è un anticoagulante debole (fluidificante del sangue), che possono aumentare il sanguinamento. Chiamate il vostro medico se si sarà sottoposti a chirurgia o inizierà a prendere la terapia anticoagulante, come il warfarin sodico, eparina, alte dosi di aspirina o farmaci anti-infiammatori, come l'ibuprofene. Ciò che è Elmiron & reg ;. Elmiron & reg; è usato per trattare il dolore o disagio di cistite interstiziale (IC). Non si sa esattamente come Elmiron & reg; funziona, ma non è un dolore farmaci come l'aspirina o paracetamolo e, pertanto, deve essere preso continuamente per sollievo come prescritto. Chi non dovrebbe prendere Elmiron & reg ;. I pazienti sottoposti a chirurgia dovrebbe parlare con il loro medico su quando interrompere Elmiron & reg; prima di un intervento chirurgico. Elmiron & reg; deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Che cosa fa il medico ha bisogno di sapere? Se sta assumendo la terapia anticoagulante, come il warfarin sodico, eparina, alte dosi di aspirina o farmaci anti-infiammatori, come l'ibuprofene. Se sei incinta. In caso di problemi al fegato. Come devo prendere Elmiron & reg ;. Si dovrebbe prendere 1 capsula di Elmiron & reg; per bocca tre volte al giorno, con acqua almeno 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti. Ogni capsula contiene 100 mg di Elmiron & reg; . Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Elmiron & reg ;. La terapia anticoagulante, come il warfarin sodico, eparina, alte dosi di aspirina o farmaci anti-infiammatori, come l'ibuprofene fino a parlare con il medico. Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Elmiron & reg ;. Gli effetti collaterali più comuni sono la perdita di capelli, diarrea, nausea, sangue nelle feci, mal di testa, eruzioni cutanee, disturbi di stomaco, alterazione dei test di funzionalità epatica, vertigini e lividi. Chiamate il vostro medico se questi effetti collaterali persistono o sono fastidiosi o se c'è sangue nelle feci. Se si sospetta che qualcuno potrebbe aver preso più della dose prescritta di questo farmaco, contattare immediatamente il centro di controllo di veleno o pronto soccorso. Questo farmaco è stato prescritto per la vostra condizione particolare. Non usarlo per un'altra condizione o dare la droga agli altri. Questo opuscolo fornisce una sintesi delle informazioni su Elmiron & reg ;. I farmaci sono talvolta prescritti per usi diversi da quelli elencati in un foglio illustrativo. Se avete domande o dubbi, o desideri ulteriori informazioni su Elmiron & reg ;. contattare il medico o il farmacista. Il farmacista ha anche un volantino più su Elmiron & reg; che è scritto per gli operatori sanitari che si può chiedere di leggere. Elmiron & reg; è un marchio registrato di Teva Pharmaceutical Branded Products R & amp; D, Inc. su licenza di Janssen Pharmaceuticals, Inc. &copia; Janssen Pharmaceuticals, Inc. 2002,1998 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Titusville, New Jersey 08560 Revised agosto 2012 PANNELLO visualizzazione primaria - 100 mg Bottle Label Elmiron & reg; (pentosano polysulfate sodio) CAPSULE Contenuto: 100 capsule Ogni capsula contiene 100 mg di sodio pentosano polisolfoestere. Elmiron & reg; è un marchio registrato di Teva Pharmaceutical Branded Products R & amp; D, Inc. su licenza di Janssen Pharmaceuticals, Inc. Revised agosto 2012 Benvenuti a Ellman A Ellman, ci siamo impegnati a fornire prodotti innovativi che servono le esigenze dei nostri clienti globali in estetica, chirurgia, odontoiatria e settori veterinario, ed i loro pazienti. I nostri prodotti a radiofrequenza avanzati (RF) sono utilizzati in tutto il mondo per la precisione chirurgica e procedure estetiche. Con la recente aggiunta di sistemi IPL laser e, Ellman offre ora una gamma completa di prodotti estetici che comprende anche il sistema di riduzione delle rughe Pellev ei sistemi RF chirurgica Surgitron. Il nostro team di dipendenti dedicati condivide la nostra passione per la fornitura di prodotti di alta qualità che migliorano la vita dei pazienti in tutto il mondo.