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Rischio di gravi cardiovascolari e gastrointestinali Cardiovascolari eventi trombotici farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) provocano un aumento del rischio di gravi eventi trombotici cardiovascolari, tra cui infarto del miocardio e ictus, che può essere fatale. Questo rischio può verificarsi all'inizio del trattamento e può aumentare con la durata di utilizzo (vedi AVVERTENZE). Naprosyn, EC-Naprosyn, Anaprox Anaprox e DS sono controindicati nella cornice di bypass coronarico (CABG) (vedi CONTROINDICAZIONI. AVVERTENZE). Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione I FANS causano un aumento del rischio di grave gastrointestinale (GI) eventi avversi tra cui sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che può essere fatale. Questi eventi possono verificarsi in qualsiasi momento durante l'uso e senza sintomi. I pazienti anziani e pazienti con una precedente storia di ulcera peptica e / o sanguinamento gastrointestinale sono a maggior rischio di eventi GI gravi (vedi AVVERTENZE). DESCRIZIONE DI DROGA Naproxen è un derivato dell'acido propionico sono riferite al gruppo acido arilacetici di farmaci anti-infiammatori non steroidei. I nomi chimici per naprossene e naprossene sodio sono (S) -6-metossi & alpha, acido metil-2naphthaleneacetic e (S) -6-metossi & alpha, acido metil-2-naftalenacetico, sale di sodio, rispettivamente. Naproxen e naprossene sodico hanno le seguenti strutture, rispettivamente: Naproxen ha un peso molecolare di 230,26 e una formula molecolare di C 14 H 14 O 3. sodio Naproxen ha un peso molecolare di 252,23 e una formula molecolare di C 14 H 13 NaO 3. Naproxen è un inodore, di colore bianco sostanza cristallina di colore bianco. È lipidi - soluble, praticamente insolubile in acqua a pH basso e liberamente solubile in acqua a pH elevato. Il coefficiente di ripartizione ottanolo / acqua di naprossene a pH 7,4 è da 1,6 a 1,8. Naproxen sodio è un bianco a bianco crema, solido cristallino, solubile in acqua a pH neutro. Naprosyn (compresse naproxene) è disponibile in compresse di colore giallo contenente 250 mg di naproxene, compresse di colore rosa contenente 375 mg di naproxene e compresse di colore giallo contenenti 500 mg di naproxene per la somministrazione orale. Gli eccipienti sono croscarmellosa sodica, ossidi di ferro, povidone e magnesio stearato. EC-Naprosyn (naproxen compresse a rilascio ritardato) è disponibile in compresse bianche enterica rivestite contenenti 375 mg di naproxene e 500 mg di naproxene per la somministrazione orale. Gli ingredienti inattivi sono croscarmellosa sodica, povidone e magnesio stearato. La dispersione rivestimento enterico contiene copolimero acido metacrilico, talco, trietil citrato, sodio idrossido e acqua depurata. La dissoluzione di questo tablet naprossene rivestimento enterico è pH dipendente con rapida dissoluzione sopra pH 6. Non vi è alcun scioglimento pH inferiore a 4. Anaprox (naproxene compresse di sodio) è disponibile in compresse blu contenente 275 mg di naprossene sodico e Anaprox DS (compresse naprossene sodico) è disponibile in compresse blu scuro contenenti 550 mg di naprossene sodico per la somministrazione orale. Gli eccipienti sono magnesio stearato, cellulosa microcristallina, povidone e talco. La sospensione di rivestimento per l'mg Anaprox 275 può contenere idrossipropilmetilcellulosa 2910 e Opaspray K-1-4210A, polietilene glicole 8000 o Opadry YS-14215. La sospensione di rivestimento per l'Anaprox DS 550 mg compresse può contenere idrossipropilmetilcellulosa 2910 e Opaspray K-1-4227, polietilene glicole 8000 o Opadry YS-1-4216. Rischio di gravi cardiovascolari e gastrointestinali Cardiovascolari eventi trombotici farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) provocano un aumento del rischio di gravi eventi trombotici cardiovascolari, tra cui infarto del miocardio e ictus, che può essere fatale. Questo rischio può verificarsi all'inizio del trattamento e può aumentare con la durata di utilizzo (vedi AVVERTENZE). Naprosyn, EC-Naprosyn, Anaprox Anaprox e DS sono controindicati nella cornice di bypass coronarico (CABG) (vedi CONTROINDICAZIONI. AVVERTENZE). Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione I FANS causano un aumento del rischio di grave gastrointestinale (GI) eventi avversi tra cui sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che può essere fatale. Questi eventi possono verificarsi in qualsiasi momento durante l'uso e senza sintomi. I pazienti anziani e pazienti con una precedente storia di ulcera peptica e / o sanguinamento gastrointestinale sono a maggior rischio di eventi GI gravi (vedi AVVERTENZE). DESCRIZIONE DI DROGA Naproxen è un derivato dell'acido propionico sono riferite al gruppo acido arilacetici di farmaci anti-infiammatori non steroidei. I nomi chimici per naprossene e naprossene sodio sono (S) -6-metossi & alpha, acido metil-2naphthaleneacetic e (S) -6-metossi & alpha, acido metil-2-naftalenacetico, sale di sodio, rispettivamente. Naproxen e naprossene sodico hanno le seguenti strutture, rispettivamente: Naproxen ha un peso molecolare di 230,26 e una formula molecolare di C 14 H 14 O 3. sodio Naproxen ha un peso molecolare di 252,23 e una formula molecolare di C 14 H 13 NaO 3. Naproxen è un inodore, di colore bianco sostanza cristallina di colore bianco. È lipidi - soluble, praticamente insolubile in acqua a pH basso e liberamente solubile in acqua a pH elevato. Il coefficiente di ripartizione ottanolo / acqua di naprossene a pH 7,4 è da 1,6 a 1,8. Naproxen sodio è un bianco a bianco crema, solido cristallino, solubile in acqua a pH neutro. Naprosyn (compresse naproxene) è disponibile in compresse di colore giallo contenente 250 mg di naproxene, compresse di colore rosa contenente 375 mg di naproxene e compresse di colore giallo contenenti 500 mg di naproxene per la somministrazione orale. Gli eccipienti sono croscarmellosa sodica, ossidi di ferro, povidone e magnesio stearato. EC-Naprosyn (naproxen compresse a rilascio ritardato) è disponibile in compresse bianche enterica rivestite contenenti 375 mg di naproxene e 500 mg di naproxene per la somministrazione orale. Gli ingredienti inattivi sono croscarmellosa sodica, povidone e magnesio stearato. La dispersione rivestimento enterico contiene copolimero acido metacrilico, talco, trietil citrato, sodio idrossido e acqua depurata. La dissoluzione di questo tablet naprossene rivestimento enterico è pH dipendente con rapida dissoluzione sopra pH 6. Non vi è alcun scioglimento pH inferiore a 4. Anaprox (naproxene compresse di sodio) è disponibile in compresse blu contenente 275 mg di naprossene sodico e Anaprox DS (compresse naprossene sodico) è disponibile in compresse blu scuro contenenti 550 mg di naprossene sodico per la somministrazione orale. Gli eccipienti sono magnesio stearato, cellulosa microcristallina, povidone e talco. La sospensione di rivestimento per l'mg Anaprox 275 può contenere idrossipropilmetilcellulosa 2910 e Opaspray K-1-4210A, polietilene glicole 8000 o Opadry YS-14215. La sospensione di rivestimento per l'Anaprox DS 550 mg compresse può contenere idrossipropilmetilcellulosa 2910 e Opaspray K-1-4227, polietilene glicole 8000 o Opadry YS-1-4216. Quali sono i possibili effetti collaterali di naprossene? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di prendere naproxene e rivolgersi al medico o chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: dolore toracico, debolezza, mancanza di respiro, difficoltà di parola, problemi di visione o di equilibrio; nero, sangue, o sgabelli catramosi; tosse con sangue o vomito, che assomigliano a chicchi di caffè; gonfiore o rapido aumento di peso; urinare meno del solito o non a tutti; nausea. Quali sono le precauzioni quando si assumono il naprossene (Naprosyn, Anaprox, Anaprox DS)? Prima di prendere naproxene, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o aspirina o altri FANS (come l'ibuprofene, celecoxib); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di assumere questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: asma (compresa una storia di peggioramento della respirazione dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS), malattie del sangue (come anemia, sanguinamento / problemi di coagulazione), crescite nel naso (polipi nasali), malattie cardiache (come precedente attacco cardiaco), ipertensione arteriosa, malattie del fegato, ictus, gola / problemi di stomaco / intestinali (come sanguinamento, bruciore di stomaco, ulcere). Ultima rivista RxList: 2016/05/26 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.
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